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Cuando el lenguaje se vuelve un desafío: ¿Podría su familiar mayor tener demencia semántica?

Publicada el 29 marzo, 20168 abril, 2016 por adminsat

Mientras que el Alzheimer es la más común y más hablado de forma de demencia, hay muchos más. Este artículo echa un vistazo más de cerca a la demencia semántica, una forma de demencia que se dirige inicialmente habilidades lingüísticas.

La demencia no es, en realidad, un diagnóstico. Más bien, es un término general que se refiere a una amplia gama de trastornos neurodegenerativos que se traducen en un deterioro de las capacidades cognitivas y de memoria, que suele presentarse en personas mayores. El Alzheimer es la forma más común de demencia, lo que representa hasta un 60 a 80 por ciento de todos los casos de demencia, por lo que es hablado más del sobre forma de demencia, y probablemente la primera cosa que viene a la mente cuando un amigo mayor o experiencias relativas síntomas que afectan las habilidades cognitivas y de memoria. Aquí, vamos a discutir sobre la demencia semantica, un tipo de demencia que afecta inicialmente las habilidades lingüísticas de una persona. Antes de que podamos definir la demencia semántica, tenemos que mirar a su “forma de los padres de la demencia”: la demencia frontotemporal. Demencia frontotemporal o DFT, para abreviar, es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que puede afectar el movimiento de un paciente, el comportamiento y las habilidades lingüísticas. DFT se presenta en dos subtipos principales: La demencia semántica es un subtipo de la PPA. Imágenes por resonancia magnética de las personas con PPA muestran que se someten a un patrón particular de la atrofia – o perder lejos – de los lóbulos temporales del cerebro. Esto ocurre predominantemente en el lado izquierdo, y este patrón es lo que distingue demencia semántica de la enfermedad de Alzheimer. La demencia semántica no es hereditaria. Como su nombre indica, los síntomas de la demencia semántica son inicialmente el ámbito lingüístico. Si un ser querido tiene demencia semántica, verá una serie de cambios lingüísticos que pueden parecer bastantes inesperados. Alguien que estaba previamente bien hablado y un amante de los libros puede encontrar todo tipo de problemas con la palabra escrita y hablada: El proceso de diagnóstico debe llevarse a cabo por un especialista. Se inicia con una visión detallada de la historia de la persona médica, sus síntomas y un examen físico que sirve para descartar otras causas de los síntomas que están experimentando dentro o fuera. Se administrarán, pruebas de memoria y lenguaje cognitivos. Las pruebas genéticas pueden ser utilizadas debido a que aproximadamente un tercio de las personas que sufren de demencia frontotemoral tiene causas genéticas claramente identificables, que implica la tau genes o MAPT, progranulina o GRN, y C9ORF72. Técnicas de imagen cerebral, es decir, de resonancia magnética o tomografía computarizada, pueden identificar el patrón cerebral observada en pacientes con demencia frontotemporal, la confirmación del diagnóstico. Si se sospecha que otras causas, un especialista puede ordenar una electromiografía (EMG) para monitorear la actividad mucle, o una punción lumbar. Es importante saber que la demencia semántica puede coexistir con otros diagnósticos, incluyendo parkinsonismo y la enfermedad de la neurona motora. Esto es algo que va a afectar el proceso de diagnóstico, como el especialista intenta obtener el cuadro completo de lo que está pasando en un paciente en particular. No hay, por desgracia, ni existe cura para DFT en este momento. Eso no quiere decir que no existan medidas que mejoran los síntomas del paciente o el deterioro de retraso, sin embargo. Planes de gestión para los pacientes con demencia semántica en realidad puede ser tan multifacético que los familiares pueden encontrar difícil de navegar. Una combinación de terapia del habla, la medicación, cambios de estilo de vida (impuestos desde el exterior), y el apoyo a las personas de apoyo puede ser recomendados. Cambios en la dieta pueden incluir vida asistida para la persona afectada, lo que limita su acceso a las tarjetas de crédito, el control de la cantidad de alimento disponible cuando la alimentación compulsiva convierte en un problema, y ​​el establecimiento de una rutina de la persona a encontrar consuelo. Cuando las personas con

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