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El ámbito de aplicación médica está siendo rediseñado para prevenir brotes de superbacteria

Publicada el 29 abril, 20138 abril, 2016 por adminsat

Incluso peor que tener un médico para ejecutar una garganta para drenar líquido de su páncreas o el conducto biliar es encontrar más tarde que haya sido infectado con una superbacteria durante el procedimiento. Se está rediseñando el alcance de este procedimiento.

En el momento en 18 años de edad, Aaron un joven que terminó en el Ronald Reagan UCLA Medical Center en Los Ángeles en octubre de 2014, que había hecho varios viajes a la sala de emergencia para el tratamiento de dolor abdominal insoportable. Los médicos le diagnosticaron pancreatitis, y ordenaron lo que es normalmente un procedimiento de bajo riesgo que implica la colocación de un ámbito de aplicación de la garganta para quitar una obstrucción del conducto que permite que el páncreas libere sus jugos digestivos en el intestino delgado. En vez de mejorar, por desgracia, el joven desarrolló rápidamente un persistente 104 ºF (40 grados centígrados) de fiebre. Sólo recuperado de la infección después de otros tres meses en el hospital, pero no mucho tiempo después de salir tenía que tener otro procedimiento para la pancreatitis. Su infección volvío a estallar, y tuvo que pasar otro día en el hospital para su problema de fondo y otro mes en el hospital durante la infección se recogió durante el segundo procedimiento. El joven fue sólo uno de los siete pacientes en UCLA en venirse abajo con una infección de superbacteria después de ser tratado con el mismo instrumento. Dos de los otros pacientes murieron. Decenas más pacientes en UCLA tuvieron que ser monitoreados durante meses para asegurarse de que no también vienen abajo con estas infecciones resistentes a los antibióticos. Todos los pacientes como el joven Aaron, se vio después, no eran de la UCLA. Poco después el joven fue dado de alta por segunda vez, otro hospital Cedars-Sinai, también en Los Ángeles, anunció que cuatro pacientes allí que se habían sometido al mismo procedimiento habían sido diagnosticados con el mismo microorganismo que los siete pacientes UCLA tenían, una forma de enterobacterias resisitentes a los carbapenem, o resistente a los medicamentos y organismos CRE. Entonces Hartford Hospital de Connecticut, en el otro lado del país, anunció que 282 pacientes que se someten al mismo procedimiento con mismo tipo de instrumento habían sido expuestos a una forma resistente a los antibióticos de E. coli. Los tres brotes de superbacterias en tres hospitales conocidos por sus altos estándares de atención desencadenaron una investigación del Congreso. Cuando la FDA recibió la orden de echar un vistazo más de cerca a los brotes, un patrón aún más preocupante surgió. Estos tres incidentes que involucran a casi 300 personas eran casi los únicos brotes de superbacteria. Un problema similar apareció después de la utilización del dispositivo en el Centro Médico Virginia Mason en Seattle, donde 32 pacientes se enfermaron y 11 murieron en 2012. Con infecciones de superbacteria, también desde 2012, un total de 44 pacientes han sido infectados después del uso del dispositivo en Advocate Lutheran General Hospital (ALGH), cerca de Chicago. La Administración de Veteranos se había dado cuenta del problema en sus hospitales desde el 2011. En total, más de dos docenas de hospitales en los Estados Unidos y Europa tenían el mismo tipo de problemas con el mismo tipo de instrumento, pero nadie se dio cuenta de una tendencia hasta que los casos en Los Ángeles y Connecticut fueron reportados por los servicios de noticias. La profesión médica ha sido consciente de los problemas con el dispositivo desde el año 1987, cuando 10 pacientes en un hospital de Minnesota tratado con el mismo dispositivo contrajeron una infección con un tipo de bacteria conocida como Pseudomonas. Una audiencia del Congreso dio lugar a la conclusión de que los hospitales habían sido negligentes al permitir que otras instituciones sabán del problema y en la exigencia de que la FDA tome medidas de fuerza. Sin embargo, la FDA llegó a la conclusión de que tomar el ámbito médico usado para hacer el procedimiento fuera del mercado de inmediato daría lugar a más muertes que las causadas por superbacterias. Cada año, medio millón de personas en los Estados Unidos y otro medio millón de personas en Europa tienen procedimi

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