La demencia frontotemporal (FTD) es una enfermedad cerebral degenerativa progresiva que destruye gradualmente la capacidad para resolver problemas y llevar a cabo las actividades diarias. FTD pacientes suelen experimentar cambios de personalidad y problemas de conducta
La demencia frontotemporal (FTD) es una enfermedad cerebral degenerativa progresiva que destruye gradualmente la capacidad para resolver problemas y llevar a cabo las actividades diarias. FTD pacientes suelen experimentar cambios de personalidad y problemas de comportamiento. Afecta a la parte anterior del cerebro en el que las células del cerebro en estas regiones empiezan a reducirse de tamaño. Estas regiones dañadas conducen a cambios en el comportamiento y el lenguaje. Por lo general se encuentra en las personas en el grupo de edad entre 45-60 años. Las investigaciones han demostrado que 6.7 personas por 1, 00.000 se ven afectados por este trastorno. Los hombres se observó a ser afectados con más frecuencia que las mujeres. Si bien no existe una cura para este trastorno, la identificación temprana y el tratamiento oportuno pueden mejorar la calidad de vida y reducir al mínimo los síntomas asociados con este trastorno. La causa exacta que puede resultar en la demencia frontotemporal no se conoce. Sin embargo, se han sugerido factores tales como la herencia y alteraciones en las estructuras de genes para ser asociado con este trastorno cerebral progresivo. Los estudios han indicado que alrededor del 40% de las personas con FTD tienen una historia familiar positiva de FTD. Algunos casos de FTD se informa que es debido a un cambio permanente en la secuencia de ADN (que se refiere a la mutación como genética). Los síntomas y la patología en estos casos de FTD dependen de la mutación específica señalado. No hay otros factores de riesgo que se sabe están asociados con FTD. Una preferencia sexual se ha observado que los hombres son más propensos a desarrollar esta enfermedad en comparación con las mujeres. Los primeros síntomas de FTD incluyen cambios de humor o cambios en la personalidad, tales como depresión, cambios en el patrón de comportamiento y dificultades de lenguaje. Los cambios observados en los patrones de comportamiento pueden incluir la realización de acciones inapropiadas, falta de juicio, disminución de la higiene personal, la falta de conciencia acerca de los cambios en el comportamiento y la apatía de uno. Además de ello, los individuos afectados presentan dos perfil de comportamiento opuesto en la etapa inicial y media de la enfermedad. Mientras que algunos reaccionan sobre activa y parece distraído, otros pocos permanecen inertes y emocionalmente embotado. Los síntomas de sufrimiento adulta mayor de FTD incluyen el cambio repentino de estado de ánimo deprimido y la pérdida de la capacidad de participar en actividades sociales. Las personas señalaron que sufren de dificultades de lenguaje tienden a tener dificultades para conversar y utilizar el lenguaje hablado y escrito que sabían lo largo de su vida. En algunos casos, los individuos afectados pueden hacer declaraciones que son gramaticalmente correcta, pero en ninguna parte se relacionan con el tema que se discute. Algunos de los principales síntomas de la demencia frontotemporal son las siguientes: Pacientes con demencia frontotemporal en etapas posteriores pueden tener las siguientes características: El diagnóstico de la demencia frontotemporal se basa en una revisión exhaustiva de los signos y síntomas reportados, la historia de la condición, las pruebas de imagen como la resonancia magnética y la tomografía computarizada y exploración neuropsicológica. El registro de la historia de la condición y la exploración física son los primeros pasos en el diagnóstico de FTD. Cambio de la personalidad y las habilidades sociales también son evaluados durante el diagnóstico. Las pruebas de laboratorio, como medida completa del hemograma, pruebas de función renal y pruebas de función hepática se realizan para identificar otras anomalías relacionadas. Prueba de imagen como la resonancia magnética (RM) son la clave en la identificación de la pérdida de tejido cerebral. Otras pruebas de imagen como la tomografía por emisión de positrones (PET) y la tomografía co
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